Charakterystyka
Czym jest ALGYL GGP?
Algyl GGP to kombinacja czterech substancji: kwasu hialuronowego (w postaci hialuronianu sodu), glicyny, proliny i N-acetyloglukosaminy. Substancje te są przetwarzane w strukturze żelowej z opatentowaną unikalną technologią. Preparat jest przeznaczony do dośrodstawowej terapii iniekcyjnej osteoartrozy, w celu zwiększenia wiskoelastyczności stawowej i rekonstrukcji chrząstki stawowej.
więcej
Skład
Skład wpływa
na czynniki patogenetyczne
W patogenezie osteoartrozy kluczową rolę odgrywa przewaga katabolizmu kwasu hialuronowego nad jego produkcją oraz zmniejszona produkcja kolagenu, który jest podstawowym składnikiem chrząstki stawowej. Z tych ustaleń wynika skład preparatu: kwas hialuronowy jest uzupełniony substancjami, które przyczyniają się do regeneracji chrząstki i zapewniają długotrwały efekt.
Kwas hialuronowy
- poprawia lepkość płynu maziowego
- stymuluje chondrocyty do zwiększenia endogennej syntezy glikozaminoglikanów
- działa analgetycznie poprzez otaczanie nocyreceptorów i zmniejszanie produkcji mediatorów nocyceptywnych
- zmniejsza produkcję mediatorów zapalnych
Glycin
- aminokwas niezbędny do syntezy kolagenu, stanowi w nim co trzeci resztę aminokwasową
- jest potrzebna do utworzenia stabilnej struktury potrójnej helisy kolagenowej
- jest składnikiem proteoglikanu lubrycyny, ważnego dla smarowaniastawów i tłumienia wstrząsów
- działa przeciwzapalnie i antyoksydacyjnie
Prolina
- aminokwas, który jest niezbędny do syntezy kolagenu w chondrocytach
- jest ważna nie tylko dla syntezy kolagenu, ale także innych substancji istotnych dla fizjologicznego stanu tkanki łącznej
- ma działanie przeciwzapalne, analgetyczne i immunomodulujące
- wspiera proliferację i różnicowanie chondrocytów, przyczynia się do regulacji równowagi metabolizmu kostnego
N-Acetyloglukosamina
- przyczynia się do regeneracji chrząstki poprzez aktywację w chondrocytach syntezy proteoglikanów i glikozaminoglikanów
- hamuje metaloproteinazy macierzy
- wspiera biosyntezę kwasu hialuronowego
- zmniejsza produkcję prozapalnych mediatorów
Działanie
Krótkotrwały i długotrwały efekt
– zalety w porównaniu z preparatami monokomponentowymi
Monokomponentowy kwas hialuronowy przynosi jedynie krótkotrwały efekt ulgi od bólu i poprawy funkcji, podczas gdy Algyl GGP dzięki swojemu składowi zapewnia podwójne działanie:
Kwas hialuronowy tworzy dzięki wiskosuplementacji optymalną lepkość płynu wewnątrzstawowego
Glicyna + prolina zwiększają produkcję kolagenu i proteoglikanu lubrycyny, N-acetyloglukosamina aktywuje syntezę dalszych podstawowych składników chrząstki (proteoglikanów i glikozaminoglikanów), przy czym wynikiem synergicznego działania jest regeneracja i rekonstrukcja chrząstki oraz wiskoelastyczna reprodukcja płynu maziowego
Badania
skuteczność i bezpieczeństwo
Badanie laboratoryjne wykazało, że preparat Algyl GGP jest w leczeniu artrozy stawu kolanowego istotnie skuteczniejszy niż monokomponentowy kwas hialuronowy lub roztwór fizjologiczny i prowadzi do ustąpienia zmian degeneracyjnych chrząstki.⁶ W praktyce ortopedycznej Algyl GGP został zweryfikowany u ponad 200 000 pacjentów z gonartozą i okazał się skuteczny i bezpieczny, efekt był długotrwały. Certyfikat bezpieczeństwa (safety report) potwierdza, że podczas aplikacji preparatu nie wystąpiły żadne działania niepożądane, np. ból czy obrzęk stawu, reakcje w miejscu wkłucia ani inne komplikacje.
Rys. 1. Grupa z wywołaną osteoartrozą po aplikacji roztworu fizjologicznego. W przekrojach widoczne są nieregularności i erozje chrząstki spowodowane osteoartrozą
Rys. 2. Grupa z wywołaną osteoartrozą po aplikacji kwasu hialuronowego: powierzchnia chrząstki jest nierówna, utrzymują się erozje sięgające do kości podchrzęstnej i obecne są komórki zapalne.
Rys. 3. Grupa z wywołaną osteoartrozą po aplikacji preparatu Algyl GGP: powierzchnia chrząstki jest gładka, co świadczy o trwającej regeneracji.
Aplikacja
SPOSÓB APLIKACJI
- Algyl GGP podaje się raz na 6, 12 lub 16 miesięcy, w zależności od ciężkości schorzenia; w razie potrzeby można podać drugą dawkę.
- W przypadku wysięku stawowego, w celu jego zmniejszenia, zaleca się aspirację wysięku, tryb spokojowy, zastosowanie okładu z lodu i/lub dośrodstawową aplikację kortykoidów. Aplikacja wyrobu medycznego Algyl GGP następuje po 2–3 dniach.
- Na podstawie doświadczeń klinicznych Algyl GGP można podawać jednocześnie do kilku stawów, a cykle terapeutyczne można powtarzać zgodnie ze zwyczajami.
- Algyl GGP może być stosowany w ramach rekonstrukcji tkanki chrzęstnej w kombinacji z wyrobem medycznym ChondroGrid. Do wzmocnienia osłabionych i hipermobilnych układów stawowych (więzadła, ścięgna, torebki stawowe) odpowiednia jest kombinacja z wyrobem medycznym Guna MD-Tissue.
- Klasyfikacja wyrobu: wyrób medyczny klasy III.
- Warunki przechowywania: 2–25 °C.
- ALGYL GGP posiada opatentowany żel oraz kompletny skład iniekcji w zakresie kombinacji i proporcji substancji czynnych. Masa cząsteczkowa kwasu hialuronowego (HA) w preparacie Algyl GGP wynosi 1 200 kDa. Jest to HA znajdujący się w dolnym zakresie pasma wielkocząsteczkowego, który wykazuje bardzo dobre wyniki kliniczne w zakresie zmniejszenia bólu, poprawy funkcji oraz ochrony chrząstki.
- Stanowi idealny kompromis pomiędzy skutecznością a tolerancją, ponieważ jest wystarczająco duży, aby działać mechanicznie i przeciwzapalnie, a jednocześnie nie jest zbyt lepki, aby powodować dyskomfort podczas aplikacji. Zastosowany HA (hialuronian sodu) jest pochodzenia syntetycznego; producent w swojej opatentowanej mieszance wykorzystuje surowiec dostarczany przez francuskiego dostawcę. Do aplikacji producent zaleca stosowanie na przykład igły 23G.
27.2.2025
ALGYL GGP – profil wyrobu
Skład: acidum hyaluronicum, N-acetylglucosaminum, glycinum, prolinum
więcej
27.2.2025
Terapia iniekcyjna gonartrozy: aktualny stan oraz innowacyjne możliwości
Choroba zwyrodnieniowa stawów (osteoartroza) jest przewlekłą, postępującą chorobą o rosnącej częstości występowania. W leczeniu, po wyczerpaniu możliwości doustnej farmakoterapii, zaleca się terapię dostawową. Skuteczność dotychczas stosowanych leków podawanych dostawowo, takich jak kortykosteroidy, jest przedmiotem dyskusji w środowisku medycznym; zalecenia towarzystw naukowych w odniesieniu do ich stosowania są niejednoznaczne. Wychodząc z roli, jaką w etiopatogenezie choroby zwyrodnieniowej stawów odgrywa dysfunkcja chondrocytów, w szczególności zaburzenie syntezy składników macierzy zewnątrzkomórkowej, opracowano koncepcję dostawowego podawania kolagenu i kwasu hialuronowego w połączeniu z innymi substancjami biogennymi. Metody te stanowią perspektywiczną strategię terapeutyczną.
więcej